總有實驗猿們反應，水分儀最近一直不太好用，或說某廠家的卡爾費休試劑不好用。就拿每日標定卡爾費休滴定液來說，標定三次滴定液濃度的相對平均偏差要求小于2.0%，很難標定，其實有很多時候就是鉑電極臟了，導致預滴定難以結束。

大家可能在標定的時候可能很少去關注滴定杯中的顏色，因為都是儀器自動滴定，這就讓我們忽略一個問題，就是在預滴定時是否過滴定，我們怎么可以判斷為過滴定呢，這時候我們需要自己觀察一下滴定杯中的溶劑顏色，正常情況下，當滴定杯中沒有水分時，滴定杯中應該為淡黃色或略深（醛酮試劑的顏色會更深），如下圖

如果我們的鉑電極臟了（肉眼不一定可以看到），就可能導致我們滴定液加入過多，就會呈現一種棕黃色，或者更為甚者棕褐色，前者或許我們的預滴定可能結束，但后者的棕褐色，可能很臟很臟了，我們的預滴定就難以結束了，這時候就出現了過滴定。

大家仔細觀察上圖，一定要調節合適的攪拌速度，帶狀紅褐色碘若沒有及時得到攪拌混勻， 濃碘液觸及到電極上，會出現借終點現象。也就是說終點提前。

粘稠易污染的油性樣品等，我們用的甲醇不一定很好的去溶解這個樣品，樣品就粘在我們的鉑電極上

1. 選擇合適的強溶劑溶解。

2.可以用少量的丙酮（丙酮毒性較大）擦拭鉑電極，之后用純化水沖洗，擦干即好

3.如果還是不行，可以使用鉻酸洗液浸泡清洗

 鉻酸洗液（即重鉻酸鉀-硫酸洗液），有強氧化性，對玻璃器皿腐蝕性小極小，有強酸性（10g重鉻酸鉀+20ml水+180ml的濃硫酸），中強酸性（10g重鉻酸鉀+100ml水+100ml濃硫酸）和弱酸性（10g+100ml水+10ml濃硫酸）。

4、強硝酸浸泡。

電極老化、鈍化的話，該更換就要更換了。

滴定杯可以用常規洗滌劑，堿性洗液如碳酸鈉溶液，碳酸氫鈉溶液，或者磷酸三納溶液，或者磷酸氫二鈉溶液浸泡清洗